智慧树知到分子生物应用技术-智慧树-知到-题库零氪最新考试答案

日期:2022-05-23 00:17:23

第一章测试

1、微量移液器第一档和第二档的作用分别是
    A、吸入和排除液体,吹出吸嘴内剩余液体
    B、吹出吸嘴内剩余液体,吸入和排除液体
    C、液体体积计量,吸入和排除液体
    D、吸入和排除液体,液体体积计量

2、正向吸液操作要领是
    A、吸一排二
    B、吸二排一
    C、吸一排一
    D、吸二排二

3、反向吸液操作要领是
    A、吸二排一
    B、吸一排二
    C、吸一排一
    D、吸二排二

4、混液操作的要求是
    A、1μL 6xLoading Buffer缓冲液+5μLDNA样品
    B、5μL 6xLoading Buffer缓冲液+1μLDNA样品
    C、1μL 10xLoading Buffer缓冲液+5μLDNA样品
    D、5μL 10xLoading Buffer缓冲液+1μLDNA样品

5、普兰德微量移液器量程锁定键工作方法是
    A、调节量程前需要向上即打开量程锁定键,量程调节完毕后需要向下即关闭量程锁定键
    B、调节量程前需要向上即关闭量程锁定键,量程调节完毕后向下即打开量程锁定键
    C、调节量程前需要向上即打开量程锁定键,量程调节完毕后无需向下即关闭量程锁定键
    D、调节量程前无需向上即关闭量程锁定键,量程调节完毕后需要向下即打开量程锁定键

6、调节普兰德微量移液器量程前需要向上打开量程锁定键。

7、调节普兰德微量移液器量程后需要向下关闭量程锁定键。

8、8通道微量移液器一次最多吸取样品的数量是
    A、8
    B、12
    C、1
    D、1-8其中任何一个

9、气体活塞式微量移液器活塞不与样品直接接触。

10、外置活塞式微量移液器活塞与样品直接接触。

第二章测试

1、氯仿在植物DNA提取过程中的作用,表述正确的是
    A、氯仿使蛋白质变性
    B、氯仿降低产生气泡
    C、氯仿除去多糖
    D、氯仿提取DNA

2、异戊醇在植物DNA提取过程中的作用,表述正确的是
    A、异戊醇降低产生气泡
    B、异戊醇使蛋白质变性
    C、异戊醇提取DNA
    D、异戊醇除去多糖

3、配制100 mL0.5mol/L EDTA(pH8.0) 溶液,需要称量EDTA的量是
    A、18.61g
    B、146.12g
    C、73.06g
    D、14.612g

4、配制100mL 1mol/L Tris-HCl (pH8.0)溶液,需要称量Tris的量是
    A、12.11g
    B、60.57g
    C、30.285g
    D、6.057g

5、CTAB的中文名称是
    A、十六烷基三甲基溴化铵
    B、十二烷基肌酸钠
    C、十二烷基硫酸钠
    D、十六烷基三甲基氢氧化铵

6、DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂异丙醇的主要作用是
    A、异丙醇可以沉淀DNA
    B、异丙醇可以溶解DNA
    C、异丙醇可以溶解上清液中的杂质
    D、异丙醇可以沉淀上清液中的杂质

7、DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂75%乙醇的主要作用是
    A、75%乙醇可以溶解上清液中的杂质
    B、75%乙醇可以沉淀DNA
    C、75%乙醇可以溶解DNA
    D、75%乙醇可以沉淀上清液中的杂质

8、CTAB在植物组织DNA提取过程中的主要作用是
    A、CTAB可以溶解细胞膜,并结合核酸,使核酸便与分离
    B、CTAB可以使DNA沉淀
    C、CTAB可以使DNA溶解
    D、CTAB可以使蛋白溶解,并结合核酸,使核酸便与分离

9、Tris-HCl (pH8.0)溶液的作用是提供一个缓冲环境,防止核酸被破坏。

10、EDTA(pH8.0) 溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+离子,抑制DNsae活性。

第三章测试

1、超微量分光光度计检测DNA的最低体积量是
    A、1μL
    B、10μL
    C、0.1μL
    D、5μL

2、电泳缓冲液TAE的主要成分是
    A、Tris
    B、冰醋酸
    C、0.5mol/L EDTA(pH8.0)
    D、0.5mol/L Tris-HCl(pH8.0)

3、配制1L1xTAE电泳缓冲液需要量取 mL50xTAE和 mLddH20。
    A、20 980
    B、980 20
    C、50 950
    D、950 50

4、进行植物DNA电泳操作所选取的琼脂糖凝胶的浓度是
    A、0.8%
    B、1.0%
    C、1.2%
    D、1.5%

5、进行琼脂糖凝胶配制过程中,溶解琼脂糖的溶剂是
    A、1xTAE
    B、50xTAE
    C、ddH20
    D、H20

6、电泳操作过程中胶孔一侧朝向负极。

7、琼脂糖凝胶电泳分离DNA的操作条件是
    A、120V 30min
    B、150V 30min
    C、150V 20min
    D、120V 20min

8、在琼脂糖凝胶铺胶操作中需要待凝胶温度降至60℃后再加入EB溶液的原因是
    A、EB溶液高温会降解
    B、EB溶液在高温下会凝固琼脂糖
    C、EB溶液在高温下会使琼脂糖变性
    D、EB溶液在高温下会加速琼脂糖挥发

9、琼脂糖凝胶中加入EB的作用是EB是扁平分子,可以插入DNA分子中,在254nm下显色。

10、琼脂糖凝胶电泳时电泳液是1xTAE。

第四章测试

1、以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的HIV检测试剂盒产品的是
    A、HIV-1型DNA检测试剂盒
    B、HIV-2型DNA检测试剂盒
    C、HIV-1型RNA检测试剂盒
    D、HIV-2型RNA检测试剂盒

2、以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的肿瘤检测产品是
    A、NRAS基因突变检测试剂盒
    B、KRAS基因突变检测试剂盒
    C、EGFR基因突变检测试剂盒
    D、EGFR耐药性测试试剂盒
    E、BRAF基因突变检测试剂盒

3、焦磷酸化激活聚合反应英文简称是
    A、PAP
    B、PEP
    C、APA
    D、EPE

4、PAP技术检测靶核酸分子的最小拷贝数是
    A、1
    B、10
    C、50
    D、100

5、PAP技术在大量野生型背景中检测小拷贝数的靶分子而无假阳性扩增的能力是
    A、1:109
    B、1:103
    C、1:106
    D、1:108

6、双层柱核酸提取原理是在同一个双层核酸纯化柱内,利用阴离子交换膜和二氧化硅膜串联耦合的交互效用达到核酸纯化目的。

7、由于双层柱的浓缩富集特性,使其特别适合于在大体积中分离浓度很低的核酸,尤其是游离核酸(例如50mL血浆和200mL尿液)。

8、以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的传染病检测产品的是
    A、HIV-1型DNA检测试剂盒
    B、HIV-1型DNA定量检测试剂盒
    C、HIV-1型RNA检测试剂盒
    D、HIV-1型RNA定量检测试剂盒
    E、EGFR耐药性测试试剂盒

9、关于EGFR基因突变表述正确的是
    A、高达60%的非小细胞癌患者存在EGFR基因突变
    B、EGFR基因突变在非吸烟、亚洲女性人群中普遍存在
    C、易瑞沙、特罗凯、爱必妥和维克替比等靶向药物的主料效果与酪氨酸激酶受体的EGFR基因的突变状态密切相关
    D、高达60%的直肠结肠癌患者存在EGFR基因突变
    E、维罗非尼和大拉菲尼的治疗效果与EGFR基因的突变状态密切相关

10、BRAF基因编码MAPK信号通路中丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。

第五章测试

1、PCR扩增技术中三个步骤的顺序是
    A、变性 退火 延伸
    B、退火 延伸 变性
    C、延伸 变性 退火
    D、变性 延伸 退火

2、引物稀释后终浓度是
    A、100μmol/L
    B、10μmol/L
    C、200μmol/L
    D、20μmol/L

3、PCR体系包括以下哪些试剂
    A、Taq酶
    B、Buffer
    C、dNTPs
    D、引物
    E、模板

4、PCR上机操作中反应循环次数是
    A、25
    B、250
    C、1
    D、2.5

5、PCR扩增延伸温度是
    A、72℃
    B、94℃
    C、55℃
    D、60℃

6、PCR扩增变性温度是
    A、94℃
    B、72℃
    C、55℃
    D、60℃

7、PCR扩增退火温度是
    A、55-65℃
    B、72℃
    C、94℃
    D、4℃

8、引物设计中引物的长度一般为
    A、20bp
    B、200bp
    C、2bp
    D、100bp

9、引物干粉一般的纯化方式是
    A、PAGE
    B、GC
    C、MS
    D、UV

10、PCR产物电泳检测操作中所用的琼脂糖凝胶的胶孔比DNA样品电泳检测要宽一些。

第六章测试

1、根据蓝白斑筛选原理,阳性克隆菌落颜色是
    A、白色
    B、蓝色
    C、紫色
    D、红色

2、LB固体培养基配制操作中,需要加入琼脂粉的比例是
    A、2%
    B、20%
    C、0.2%
    D、1.2%

3、实验中双酶切操作中用到的限制性内切酶是
    A、EcoRⅠ
    B、HindⅢ
    C、EcoRⅢ
    D、HindⅠ

4、连接反应中,连接液和感受态细胞的比例是
    A、1:10
    B、1:100
    C、10:1
    D、100:1

5、连接操作中,重组子复苏培养加入的培养基是
    A、无抗生素培养基
    B、含有氨苄青霉素抗生素培养基
    C、含有卡那霉素抗生素培养基
    D、含有氯霉素抗生素培养基

6、抗性平板制备操作中,加入的试剂有
    A、X-gal
    B、IPTG
    C、氨苄青霉素
    D、卡那霉素

7、含有氨苄青霉素的抗性培养基,添加氨苄青霉素(100mg/mL)的体积量是
    A、5μL
    B、50μL
    C、500μL
    D、0.5μL

8、阳性克隆保存操作中,甘油终浓度为
    A、40-60%
    B、10-20%
    C、80-90%
    D、20-30%

9、干热灭菌的条件是
    A、180℃ 2h
    B、160℃ 2h
    C、140℃ 1h
    D、120℃ 1h

10、连接反应中,T4连接酶最适反应温度是
    A、16℃
    B、37℃
    C、4℃
    D、28℃