智慧树知道临床分子生物学检验技术(潍坊医学院)-智慧树-知到-题库零氪答案

日期:2022-08-10 04:25:37

第一章测试

1、分子生物学检验技术检测的标本包括人体各种组织、细胞、体液、分泌物等多种样本

2、1958年,克里克提出了著名的分子生物学中心法则

3、DNA“STR”分型技术已经在全世界法医鉴定中普及应用。

4、个体化医学的内涵包括:基于个体化基因精准检测的疾病风险评估、个体化医学诊断和个体化医学治疗。

5、分子生物学检验技术所涉及到的原理和方法多种多样,常见的有:
    A、聚合酶链式反应
    B、分子杂交技术
    C、基因测序技术
    D、生物芯片技术

6、分子生物学检验技术检测的靶标主要包括:
    A、DNA
    B、RNA
    C、蛋白质
    D、原子核

7、临床分子生物学检验技术广泛应用于
    A、感染性疾病的诊断和监测
    B、遗传性疾病的诊断和预防
    C、肿瘤的临床诊断和治疗监测
    D、亲子鉴定

8、“临床分子生物学检验技术”是以分子生物学的原理和技术为基础,通过检测生物样本中DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的量变或质变,从而为疾病的预防、诊断、治疗、预后提供生物信息和诊疗依据的应用学科。

9、表观遗传学是指DNA序列在不发生改变的情况下,可以影响表型变化,并通过体细胞遗传的现象。

10、通过多种分子生物学技术建立起来的人类白细胞抗原基因分型技术,可以提高器官移植、受体之间的相容性匹配和移植物存活率。

第二章测试

1、真核生物mRNA在成熟过程中切去的是( )
    A、内含子
    B、启动子
    C、外显子
    D、操纵子

2、构成核小体的组蛋白不包括( )。
    A、H2A
    B、H2B
    C、H3
    D、H5

3、与核DNA相比,mtDNA具有以下特点( )。
    A、母性遗传
    B、有类核结构
    C、具有转座子等可移动DNA序列
    D、组成的基本单位是核小体

4、Alu家族属于( )。
    A、可变数目串联重复序列
    B、短串联重复序列
    C、短散在核元件
    D、长散在核元件

5、大肠杆菌类核结构的组成是()
    A、双链DNA
    B、RNA
    C、RNA+支架蛋白+双链DNA
    D、支架蛋白

6、下述序列中,在双链状态下,属于完全回文结构的序列是
    A、AGTCCTGA
    B、AGTCAGTC
    C、AGTCGACT
    D、GACTCTGA

7、下列哪种质粒带有抗性基因
    A、F质粒
    B、Col质粒
    C、接合型质粒
    D、R质粒

8、病毒的遗传物质是
    A、DNA
    B、RNA和蛋白质
    C、DNA或RNA
    D、RNA和DNA

9、( )不是蛋白质组的研究技术
    A、2-DE
    B、Microarray
    C、MALDI-TOF
    D、RFLP

10、下列关于双向凝胶电泳优点的说法不正确的是
    A、简便、快速
    B、高分辨率、重复性
    C、能够分离上千蛋白质
    D、能够筛选出所有的蛋白

第三章测试

1、BLAST可以进行
    A、蛋白质结构预测
    B、文献检索
    C、序列比对分析
    D、分子量预测

2、仅仅进行核酸一核酸查询,一般使用的BLAST方式是
    A、BLASTp
    B、BLASTx
    C、BLASTn
    D、TBLASTn

3、在进行多序列对比的多序列联配比对时,常用的程序是
    A、BLAST
    B、ClustalW
    C、Entrez
    D、SRS

4、HGP绘制的四项图谱包括______________。
    A、遗传图谱、表达图谱、序列图谱和基因图谱
    B、遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱
    C、表达图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱
    D、遗传图谱、物理图谱、表达图谱和基因图谱

5、欧洲分子生物学网EMBnet的主要数据库检索工具是
    A、Entrez
    B、SRS
    C、DBGET/LinkDB
    D、BLAST

6、生物信息学的任务有哪些_______
    A、生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释
    B、基因组及基因表达数据的分析和处理
    C、蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类
    D、新药研制
    E、数据库的建立、相关分析软件的开发和应用

7、PDB能够100%准确预测蛋白质空间立体结构

8、蛋白质的基本性质分析包括________
    A、分子量
    B、氨基酸组成
    C、疏水性分析
    D、跨膜区分析

9、核酸序列的基本分析包括 _______
    A、分子量
    B、碱基组成
    C、限制性酶切分析
    D、测序分析

10、常见生物信息数据库的检索工具有 _______
    A、Entrez
    B、SRS
    C、BDGET/LinkDB
    D、MEDLINE

第四章测试

1、下列不属于分离纯化质粒 DNA 的方法
    A、碱裂解法
    B、甲酰胺解聚法
    C、煮沸裂解法
    D、SDS 裂解法

2、质粒DNA提取中,沉淀DNA的是
    A、70%乙醇
    B、无水乙醇
    C、酚/氯仿
    D、SDS

3、以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性
    A、实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理
    B、加入强烈的胍类变性剂
    C、加入β巯基乙醇
    D、加入EDTA金属离子螯合剂

4、波长260nm的紫外线下,A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA
    A、38µg/ml
    B、33µg/ml
    C、50µg/ml
    D、40µg/ml

5、下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是
    A、TE 缓冲液中,纯 RNA 的A260/A280比值为1.8,纯 DNA 的 A260/A280比值为 2.0
    B、TE 缓冲液中,纯 DNA 的A260/A280比值为1.8,纯 RNA 的 A260/A280比值为 2.0
    C、比值为2.0的RNA溶液一定为纯的RNA溶液
    D、比值为1.8 的DNA溶液一定为纯的DNA溶液

6、有关核酸的鉴定描述错误的是
    A、荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度
    B、紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度
    C、纯 DNA 样品的 A260/A280为 2.0
    D、琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性

7、以下属于DNA的保存的方法是
    A、溶于 TE 缓冲液中在-70℃储存
    B、溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中,在-70℃一-80℃保存
    C、沉淀溶于70%的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中,可在-20℃中长期保存
    D、以焦碳酸二乙醋(DEPC)水溶解保存

8、以下哪种方法不是DNA的适宜保存法
    A、调节TE缓冲液的pH值到8.0
    B、加入少量氯仿
    C、加入EDTA金属螯合剂
    D、常温保存

9、下列关于双向疑胶电泳技术说去正确的是
    A、是蛋白质组学研究最重要的技术
    B、包括等电聚焦电泳和SDS-PAGE
    C、等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开
    D、与质谱技术紧密结合使用

第五章测试

1、PCR的主要步骤不包括
    A、设计一对特异性引物
    B、95℃使模板DNA变性
    C、降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交
    D、加热使DNA聚合酶失活

2、下列哪种酶能用来催化PCR反应
    A、Taq DNA聚合酶
    B、DNA连接酶
    C、引物酶
    D、磷酸二酯酶

3、参与PCR的离子是
    A、Ca2+
    B、Mg2+
    C、Zn2+
    D、K+

4、PCR延伸温度一般为
    A、55℃
    B、72℃
    C、94℃~97℃
    D、低于引物Tm 5℃左右

5、关于 PCR 反应引物的描述,不正确的是
    A、引物的长度一般在18-25bp
    B、引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构
    C、引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %
    D、引物的 3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

6、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得
    A、PCR
    B、ASO
    C、RT-PCR
    D、SSCP

7、RFLP是
    A、限制性片段长度多态性
    B、聚合酶链反应
    C、随机扩增多态性DNA
    D、连接酶链反应

8、未知突变的检测,下列哪种是最好的方法
    A、PCR
    B、RFLP
    C、ASO
    D、PCR-SSCP

9、以PCR为基础的PCR技术有
    A、逆转录PCR
    B、巢式PCR
    C、多重PCR
    D、定量PCR

10、下列关于 Ct 值的描述,错误的是
    A、是扩增曲线与阈值线的交叉点处相应的反应循环数
    B、可以根据 Ct 值的大小估计模板的初始量
    C、Ct 值大小与模板量成正比,Ct 值越大,模板量越多
    D、Ct 值大小与模板量成反比,Ct 值越小,模板量越多

第六章测试

1、核酸分子杂交的原理是
    A、磷酸化
    B、甲基化
    C、抗原抗体结合
    D、碱基互补配对

2、目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项
    A、Southern印迹
    B、Western印迹
    C、Northern印迹
    D、等位基因特异性寡核苷酸分子杂交

3、若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物,需要
    A、制备固定在支持物上的组织或细胞
    B、收集组织或细胞样品,然后从中提取总DNA或RNA
    C、利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段
    D、收集组织或细胞样品,然后从中提取蛋白质

4、下列不是Southern印迹步骤的为
    A、用限制性内切酶消化DNA
    B、DNA与载体的连接
    C、用凝胶电泳分离DNA片段
    D、DNA片段转移到硝酸纤维素膜上

5、关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是
    A、对人体危害小
    B、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶
    C、可长时间使用
    D、目前应用的非放射性标志物都是抗原

6、点/狭缝杂交可以用于
    A、快速确定是否存在目的基因
    B、不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
    C、用于基因定位分析
    D、阳性菌落的筛选

7、菌落杂交可以用于
    A、快速确定是否存在目的基因
    B、不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
    C、检测的目标是 RNA
    D、阳性菌落的筛选

8、Southern 印迹杂交可以用于
    A、不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
    B、检测的目标是 RNA
    C、用于基因定位分析
    D、蛋白水平的检测

9、Northern 印迹杂交可以用于
    A、快速确定是否存在目的基因
    B、不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
    C、检测的目标是 RNA
    D、阳性菌落的筛选

10、荧光原位杂交可以用于
    A、快速确定是否存在目的基因
    B、检测的目标是 RNA
    C、用于基因定位分析
    D、阳性菌落的筛选

第七章测试

1、DNA芯片不包括( )
    A、表达谱芯片
    B、甲基化芯片
    C、SNP芯片
    D、抗体芯片

2、DNA芯片技术的理论基础是
    A、抗原抗体的特异性作用
    B、核酸杂交理论
    C、中心法则
    D、基因的多态性

3、基因芯片技术的缺点在于
    A、大规模
    B、微量化
    C、高通量
    D、费用高

4、基因芯片技术的主要步骤不包括
    A、芯片的设计与制备
    B、样品制备
    C、杂交反应
    D、酶切分析

5、生物芯片发展的最终目标是
    A、基因芯片
    B、蛋白芯片
    C、糖芯片
    D、芯片实验室

6、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,其中不包括
    A、DNA芯片
    B、蛋白质芯片
    C、细胞芯片
    D、测序芯片

7、微流控芯片属于( )。
    A、芯片实验室
    B、抗体芯片
    C、miRNA芯片
    D、组织芯片

8、关于DNA芯片描述不正确的是
    A、探针为已知序列
    B、有序地高密度地固定于支持物上
    C、理论基础是核酸杂交
    D、不能研究基因功能

9、基因芯片原位合成的描述错误的是
    A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针
    B、适用于寡核苷酸探针
    C、适用于制作大规模DNA探针芯片
    D、也称为离片合成

10、能够对基因表达水平进行大规模分析的技术是
    A、EMSA或Chip
    B、酵母双杂交技术
    C、PCR技术
    D、基因芯片技术

第八章测试

1、( )的核心技术是Flow Cell和可逆荧光终止法。
    A、Solexa测序仪
    B、454测序仪
    C、SOLiD测序仪
    D、3730测序仪

2、454测序技术属于
    A、第三代测序技术
    B、第二代测序技术
    C、第四代测序技术
    D、第一代测序技术

3、DNA自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法
    A、用荧光染料标记引物5'端
    B、用荧光染料标记引物3'-OH
    C、用荧光染料标记终止物
    D、使用一种或四种不同荧光染料标记

4、Sanger法是基于( )技术的测序方法。
    A、PCR
    B、微流体技术
    C、计算机
    D、荧光标记

5、第一代DNA测序技术的核心技术是
    A、Sanger的双脱氧链终止法
    B、Maxam和Gilbert的化学降解法
    C、荧光标记技术
    D、PCR技术

6、核酸测序技术是测定核酸链上( )的排列顺序
    A、磷酸基团
    B、碱基
    C、脱氧核糖
    D、磷酸二酯键

7、焦磷酸测序技术不使用的酶是
    A、DNA聚合酶(DNA polymerase)
    B、DNA连接酶(DNA ligase)
    C、ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)
    D、荧光素酶(luciferase)

8、其3'羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子"(reversible terminator)使用“可逆终止子”的测序反应是
    A、双脱氧终止法测序
    B、化学裂解法测序
    C、边合成边测序
    D、焦磷酸测序法

9、双脱氧法测序时,为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段,应该选择( )。
    A、ddTTP
    B、ddCTP
    C、ddGTP
    D、ddATP

10、新一代测序技术中的边合成边测序和焦磷酸测序均需要
    A、DNA聚合酶(DNA polymerase)
    B、ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)
    C、荧光索酶(luciferase)
    D、三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase)

第九章测试

1、______在分子克隆中用来切割DNA。
    A、DNA聚合酶
    B、逆转录酶
    C、DNA连接酶
    D、限制性内切酶

2、____是携带靶DNA(目的DNA)片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。
    A、DNA连接酶
    B、载体
    C、多克隆位点
    D、感受态细胞

3、DNA重组技术中所谓的分子克隆的目的是
    A、构建重组DNA分子
    B、DNA的无性繁殖
    C、DNA的有性繁殖
    D、获得大量表达产物

4、YAC是基于( )染色体生物学性质构建的载体
    A、噬菌体
    B、大肠杆菌
    C、酵母菌
    D、细菌

5、分子克隆中常用的限制性内切酶是 _
    A、Ⅰ类限制酶
    B、Ⅱ类限制性核酸内切酶
    C、Ⅲ类限制酶
    D、核酸水解酶

6、关于质粒,以下说法正确的是___
    A、pBR322是噬菌体载体
    B、.F质粒是自传递性质粒
    C、质粒只能在同种细菌中进行转移
    D、两种质粒不能在同一宿主中共存

7、碱性磷酸酶的作用是____
    A、使核酸片段3′端加上磷酸基
    B、去除核酸片段的3′端磷酸基
    C、去除核酸片段的5′端磷酸基
    D、使核酸片段的5′端加上磷酸基

8、下列不属于DNA聚合酶的是
    A、端粒酶
    B、Klenow片段
    C、TaqDNA聚合酶
    D、.DNA连接酶

9、载体不一定需要______
    A、具备多克隆位点
    B、具备复制起始位点
    C、具备标记基因
    D、具备转录起始位点

10、重组DNA导入细菌的过程称为____
    A、转化
    B、转染
    C、转录
    D、转导

第十章测试

1、哪种病毒的高危型持续感染会引起宫颈癌
    A、HPV
    B、HCV
    C、HIV
    D、HBV

2、全球第一个肿瘤疫苗是什么疫苗
    A、乳腺癌疫苗
    B、宫颈癌疫苗
    C、乙肝疫苗
    D、卡介苗

3、宫颈癌预防性疫苗就是针对病毒的哪个结构
    A、包膜
    B、DNA核心
    C、衣壳蛋白L1
    D、衣壳蛋白L2

4、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测
    A、HBVDNA多聚酶活力
    B、HBsAg
    C、HBVDNA
    D、HBeAg

5、结核分枝杆菌耐利福平的突变基因是
    A、rrs与rpsL
    B、pncA
    C、embB
    D、rpoB

6、被称为细菌“分子化石”的是
    A、16SrRNA
    B、IS6110插入序列
    C、rfbEO157
    D、fliCH7

7、属于肠出血性大肠埃希菌0157:H7毒力基因的是
    A、stx1
    B、Sakai
    C、eaeA
    D、hlyA

8、医院感染病原体以细菌常见,特别是( )感染。
    A、大肠杆菌感染
    B、志贺菌感染
    C、军团菌感染
    D、多重耐药菌感染

9、GeneXpert全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测
    A、利福平
    B、异烟肼
    C、吡嗪酰胺
    D、乙胺丁醇

10、细菌感染分子生物学检验的检验对象是
    A、镜检病原体形态
    B、测定样本中核酸含量
    C、测定血清中蛋白酶活性
    D、测定血清中抗原抗体

第十一章测试

1、以下属于常染色体异常疾病的是
    A、18三体综合征
    B、XYY综合征
    C、克兰费尔特综合征
    D、Turner综合征

2、由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病,而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。

3、Down综合征的确定必须通过
    A、病史采集
    B、染色体检查
    C、症状和体征的了解
    D、家系分析

4、属于X-连锁隐性遗传的遗传病为( )
    A、血友病A
    B、短指症
    C、.白化病
    D、软骨发育不全

5、染色体检查(或称核型分析)是确诊 的主要依据
    A、单基因病
    B、分子病
    C、染色体病
    D、多基因病

6、当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生,那么该突变致Leigh病的阈值为
    A、10%
    B、20%
    C、90%
    D、80%

7、鉴定突变的“金标准”技术是
    A、PCR-RFLP
    B、PCR-DHPLC
    C、DNA测序
    D、荧光定量PCR

8、人类的精子和卵子属于
    A、二倍体
    B、三倍体
    C、多倍体
    D、单倍体

9、引起血友病B发生的主要原因是
    A、基因点突变
    B、基因插入
    C、基因缺失
    D、基因倒位

10、荧光原位杂交(FISH)主要用于
    A、同时对样品中多种类核酸进行检测和分析
    B、确定被检核酸在组织或细胞中的定位
    C、检测组织样品中的DNA
    D、检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化

第十二章测试

1、BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系,它属于
    A、原癌基因
    B、抑癌基因
    C、转移相关基因
    D、血管生成相关基因

2、遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变
    A、HER2基因
    B、ATM基因
    C、BRCA基因
    D、myc基因

3、哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值
    A、HER2基因
    B、BRCA基因
    C、PS2基因
    D、myc基因

4、目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是
    A、HER2基因
    B、BRCA基因
    C、PS2基因
    D、myc基因

5、哪个基因是一种细胞增殖标志物,可以作为评价乳腺癌进展的生物标志
    A、p53基因
    B、ATM基因
    C、Ki67基因
    D、myc基因

6、和乳腺癌相关的ECF受体家族是
    A、Erb-B2
    B、Brb-B4
    C、Erb-B1
    D、Brb-B5

7、乳腺癌的首选标志物是
    A、CAl25
    B、CAl5-3
    C、CA72-4
    D、CEA

8、下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是
    A、病理组织学诊断
    B、快速冷冻切片诊断
    C、流式细胞仪
    D、免疫组织化学

9、下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是
    A、属于肿瘤抑制基因
    B、分为BRCA1和BRCA2两种
    C、遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变
    D、属于肿瘤原癌基因

10、乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体(EGFR)家族成员。

第十三章测试

1、药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性
    A、目标差异
    B、范围差异
    C、整体差异
    D、个体差异

2、下列哪项不属于药物基因组学的研究目的
    A、改善病人用药
    B、提高用药安全性有效性
    C、减少药物不良反应
    D、提高药物的作用范围

3、下列关于细胞色素P450 (CYP450)的说法正确的是
    A、一组含有亚铁血红素的酶
    B、血红素与CO2结合后,在可见光450nm处有最大吸收峰
    C、普遍存在于细菌、真菌及动植物中
    D、催化内源性和外源性化合物的代谢

4、CYP基因的基因型和表型包括
    A、CYP3A4
    B、CYP2C19
    C、CYP2D6
    D、CYP2C9

5、下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素
    A、药物转运蛋白
    B、药物代谢酶
    C、药物作用靶标
    D、病因

6、下列哪项属于药物基因组学的研究基础
    A、药物代谢酶
    B、药物转运体
    C、药物受体
    D、药物靶标

7、药物基因组学的研究阶段包括
    A、对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因
    B、应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究
    C、对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究
    D、带来一个“个性化药物”的时代

8、细胞色素P450 (CYP450)只存在于动植物中

9、药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。

10、据检测对象的不同,药物基因检测可以分为三类:即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。

第十四章测试

1、产前诊断要求每个孕妇都要做。

2、目前能产前诊断的疾病有
    A、染色体病
    B、性连锁遗传病
    C、遗传性代谢缺陷病
    D、先天性畸形

3、单基因遗传病产前诊断的标本来源有
    A、羊水
    B、胎儿绒毛细胞
    C、胎儿脐静脉血细胞
    D、母体外周血胎儿细胞

4、检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是
    A、PCR-SSCP
    B、DNA测序技术
    C、多重PCR
    D、基因芯片技术

5、哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测
    A、非整倍体筛查
    B、染色体疾病
    C、单基因病
    D、检测癌症易感基因

6、在胎植入前遗传学诊断中,常用的分子生物学技术有
    A、单细胞PCR技术
    B、荧光原位杂交技术
    C、PCR-SSCP
    D、全基因组扩增

7、目前,个体识别和亲子鉴定主要依靠
    A、STR基因座技术
    B、PCR-SSO技术
    C、蛋白质凝胶电泳技术
    D、PCR-SSCP技术

8、STR法医鉴定的基础是
    A、孟德尔遗传定律
    B、基因多态性
    C、碱基配对原则
    D、基因扩增技术

9、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是
    A、核酸分子杂交技术
    B、PCR技术
    C、基因芯片技术
    D、免疫组化技术

10、异种移植的首要障碍是
    A、供器官来源的选择
    B、器官大小和功能的匹配
    C、超急性排斥反应
    D、伦理道德问题

第十五章测试

1、规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括
    A、试剂储存和准备区
    B、标本制备区
    C、隔离区
    D、扩增区

2、下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是
    A、实验室严格分区
    B、定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准
    C、所用试剂耗材的质量符合要求
    D、进行核酸提取的有效性评价

3、发出临床检验报告前应进行结果审核,审核内容不包括
    A、室间质量评价是否合格
    B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验
    C、室内质控是否在控
    D、检验报告是否正确

4、在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控
    A、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性
    B、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性
    C、核酸提取效率太低所致的假阴性
    D、样本吸取错误所致的假阴性

5、某临床分子生物学检验项目每2周检测一次,最适用的统计学质控方法是
    A、Levey-Jennings 质控图方法
    B、即刻法质控方法
    C、Westgard 多规则质控方法
    D、累计和质控方法

6、室间质评样本的检测必须
    A、在最佳条件下检测室间质评本
    B、与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本
    C、在重新维护仪器后检测室间质评样本
    D、在重新校准后检测室间质评样本

7、正态分布有两个参数,它们是
    A、平均值和方差s2
    B、平均值和标准差s
    C、均数μ和标准差σ
    D、标准差s和变异系数CV

8、理想的质控品应具备的条件不包括
    A、基质与待测样本一致
    B、靶值或预期结果已知
    C、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平
    D、含有未灭活的传染性病原体

9、阴性质控品失控的原因不包括
    A、扩增产物污染
    B、标本交叉污染
    C、放射性污染
    D、基因组DNA或质粒的污染

10、阳性质控品失控的原因不包括
    A、核酸提取试剂失效
    B、提取的核酸残留有抑制物
    C、Taq酶失活
    D、扩增产物污染