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日期:2022-12-02 11:24:11

第一章测试

1、固体试样用量为0.1~10 mg的分析称为
    A、常量分析
    B、半微量分析
    C、微量分析
    D、痕量分析

2、液体试样体积为1~10 mL的分析称为
    A、常量分析
    B、半微量分析
    C、微量分析
    D、痕量分析

3、指出何种分析方法是根据测定对象分的
    A、定量分析
    B、化学分析
    C、有机分析
    D、仪器分析

4、分析化学根据作用来分可分为( )和( )。
    A、例行分析
    B、仲裁分析
    C、定量分析
    D、定性分析

5、分析化学发展经历了三次巨大变革,分别为__________ ;___________ ;___________;
    A、经典分析化学
    B、近代分析化学
    C、现代分析化学
    D、古代分析化学

第二章测试

1、分析SiO2的质量分数得到两个数据:35.01%,35.42%, 按有效数字规则其平均值应表示为( )
    A、35.215%
    B、35.22%
    C、35.2%
    D、35%

2、可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差
    A、进行仪器校正
    B、增加测定次数
    C、认真细心操作
    D、测定时保持环境的温度一致

3、指出下列表述中错误的表述
    A、置信水平愈高,测定的可靠性愈高
    B、置信水平愈高,置信区间愈宽
    C、置信区间的大小与测定次数的平方根成反比
    D、置信区间的位置取决于测定的平均值

4、根据随机误差的标准正态分布曲线,某测定值出现在u = ±1.0之间的概率为68.3%, 则此测定值出现在u>1.0之外的概率为________________________。
    A、15.8%
    B、0.155
    C、0.162
    D、0.148

5、用甲醛法测得某铵盐中氮的质量分数为(%)5.15 , 5.32 , 5.22 , 5.25。其平均值( )为__________ ;标准差(s)为___________ ;其平均值的标准差( )为___________; 含氮量在置信度95%时的置信区间是__________。 (t0.05,3=3.18) ①5.24% ②0.070% ③ 0.035% ④(5.24±0.11)%
    A、①②③④
    B、①③④②
    C、④②③①
    D、④①③②

6、某重量法测定Se的溶解损失为1.8 mg Se,如果用此法分析约含18% Se的试样, 当称样量为0.400 g时, 测定的相对误差是_______________。
    A、-2.5%
    B、0.025
    C、0.02
    D、-0.02

7、下列情况引起实验误差的性质是: 试样未混匀 试剂中含被测组分 滴定时操作溶液溅出 滴定管最后一位读数不确定 ①过失 ②系统误差 ③随机误差
    A、①②①③
    B、①②②③
    C、①③①③
    D、①②①②

8、在不存在系统误差的情况下, m就是真值

9、以下计算式答案 x 应为 11.05+1.3153+1.225+25.0678 = x
    A、38.6581
    B、38.64
    C、38.66
    D、38.67

10、回归分析是研究随机现象中变量之间关系的一种数理统计方法。

第三章测试

1、引起滴定分析终点误差的主要原因是
    A、指示剂不在化学计量点变色
    B、有副反应发生
    C、滴定管最后估读不准
    D、反应速率过慢

2、物质的量浓度是
    A、单位体积的溶液中所含物质的质量
    B、单位质量的物质中所含被测物的物质的量
    C、单位质量的溶液中所含物质的质量
    D、单位体积的溶液中所含被测物的物质的量

3、对同一KMnO4分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用标准溶液体积相等,正确描述两溶液浓度关系的是
    A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)
    B、2c(FeSO4)=c(H2C2O4)
    C、c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
    D、2n(FeSO4)=n(H2C2O4)

4、以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是
    A、K2Cr2O7
    B、Na2S2O3
    C、Zn
    D、H2C2O4 2H2O

5、根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算出待测组分的含量,这类分析方法称为滴定分析法 ;滴加标准溶液的操作过程称为滴定。

6、能用于滴定分析的化学反应,应具备的条件是( ) 、( )、( ) 。
    A、反应定量完成
    B、反应速率快
    C、能用比较简便的方法确定终点
    D、反应速率慢

7、在滴定分析中,将指示剂变色时停止滴定的这一点称为终点,试剂分析操作中它与理论上的化学计量点不一定恰好符合,他们之间的误差称为终点误差。

8、分析纯的SnCl2 H2O不能作滴定分析的基准物,其原因是易被氧化为Sn4+。

9、滴定分析法只需要滴定剂

10、下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应的要求的是
    A、反应要有确定的化学计量关系
    B、反应要完全
    C、反应速率要快
    D、反应物的摩尔质量要大

第四章测试

1、根据酸碱质子理论,NH3+CH2COOH的共轭碱是NH3+CH2COO-

2、相同浓度的CO32-、S2-、C2O42-三种碱性物质水溶液, 其碱性强弱(由大至小)的顺序是 ( ) (已知 H2CO3 pKa1 = 6.38 pKa2 = 10.25 H2S pKa1 = 6.88 pKa2 = 14.15 H2C2O4 pKa1 = 1.22 pKa2 = 4.19 )
    A、CO32->S2->C2O42-
    B、S2->C2O42->CO32-
    C、S2->CO32->C2O42-
    D、C2O42->S2->CO32-

3、弱酸中各组分在溶液中的分布分数与弱酸的总浓度有关。

4、Na2HPO4水溶液的质子条件式([H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[PO43-]+[OH-] )

5、计算1.0x10-4mol/LNaCN(HCN的Ka=5.6x10-10)溶液的OH-浓度可用最简式计算。

6、今有1L含0.1mol H3PO4和0.3mol Na2HPO4的溶液,其pH应当是 ( )
    A、2.12
    B、(2.12+7.20)/2
    C、7.2
    D、(7.20+12.36)/2

7、缓冲溶液在任何pH值下都能起到缓冲作用。

8、依通常计算,指示剂变色范围应为pH=pKa1。但甲基橙(pKa=3.4)实际变色范围(3.1~4.4)与此不符,这是由于人眼对不同颜色的敏锐程度不同造成的

9、1. 用0.10mol/L NaOH滴定0.10mol/L HCOOH(pKa=3.74)。对此滴定适合的指示剂是( )
    A、酚酞(pKa=9.1)
    B、中性红(pKa=7.4)
    C、甲基橙(pKa=3.4)
    D、溴酚蓝(pKa=4.1

10、1. 用0.2ol/L HCl溶液滴定0.10mol/L NH3(pKb=4.74)和甲胺(pKb=3.38)的混合溶液时,在滴定曲线上,出现( )个滴定突跃。
    A、1
    B、2
    C、3
    D、4

第五章测试

1、在pH为10.0的氨性溶液中, 已计算出aZn(NH3)=104.7, aZn(OH)=102.4, aY(H)=100.5。则在此条件下lgK'(ZnY)为[已知 lgK(ZnY)=16.5]
    A、8.9
    B、11.8
    C、14.3
    D、11.3

2、乙酰丙酮(L)与Al3+形成络合物的lgb1~lgb3分别为8.6,15.5和21.3,当pL为6.9时, 铝络合物的主要存在形式是
    A、AlL和AlL2
    B、Al3+和AlL
    C、AlL2
    D、AlL3

3、以EDTA溶液滴定同浓度的某金属离子,若保持其它条件不变,仅将EDTA和金属离子浓度增大10倍,则两种滴定中pM值相同时所相应的滴定分数是-
    A、0%
    B、50%
    C、100%
    D、150%

4、含有0.02 mol / L ZnY2-的pH = 10的氨性缓冲溶液A、B两份。A溶液中含有0.3 mol / L的游离NH3;B溶液中含有0.1 mol / L游离NH3。下列结论中错误的是( )
    A、A、B两溶液的aZn(NH3)不相等
    B、A、B两溶液的K¢(ZnY)不相等
    C、A、B两溶液的[ Zn¢ ]不相等
    D、A、B两溶液的[ Zn2+ ]相等

5、EDTA滴定金属离子时,若仅浓度均增大10倍,pM突跃改变
    A、1个单位
    B、2个单位
    C、10个单位
    D、不变化

6、欲用EDTA溶液滴定金属离子M和N混合溶液中的M,已知N对M的滴定产生干扰,今在某一pH下,加入掩蔽剂A,当aN(A)>>K(NY)时,说明A的掩蔽效果__________, 此时络合剂的副反应系数aY决定于________________
    A、好, aY(H)
    B、好, βY(H)
    C、差, aY(H)
    D、差, βY(H)

7、EDTA滴定中, 介质pH越低, 则aY(H)值越____, K'(MY)值越____, 滴定的pM'突跃越____,化学计量点的pM'值越____。
    A、大, 小, 小, 小
    B、大, 大, 小, 小
    C、小, 小, 小, 小
    D、小, 大 小, 小

8、金属离子M与络合剂L形成逐级络合物,溶液中各种存在型体的分布系数x与络合剂的平衡浓度无关_

9、用EDTA连续滴定Fe3+、Al3+时,可以在下述哪个条件下进行?
    A、pH=2滴定Al3+,pH=4滴定Fe3+;
    B、pH=1滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+;
    C、pH=2滴定Fe3+,pH=4反滴定Al3+;
    D、pH=2滴定Fe3+,pH=4间接法测Al3+。

10、用NaOH 标准溶液滴定FeCl3溶液中游离的HCl时,Fe3+将如何干扰?加入下列哪一种化合物可以消除干扰?
    A、EDTA
    B、Ca-EDTA
    C、柠檬酸三钠
    D、三乙醇胺

第六章测试

1、用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之间的关系为
    A、2c(FeSO4)=c(H2C2O4)
    B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
    C、c(FeSO4)=c(H2C2O4)
    D、5c(FeSO4)=c(H2C2O4)

2、为了配制比较稳定的淀粉指示剂,宜采用的方法是
    A、将淀粉溶于NaOH溶液中
    B、将淀粉溶于HCl溶液中
    C、将淀粉溶于水后,加入少量Na2CO3
    D、将淀粉溶于沸腾水中,再加入少量碘化汞

3、在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将降低(不考虑离子强度的影响)
    A、稀 H2SO4
    B、HCl
    C、NH4F
    D、邻二氮菲

4、用0.02mol/L KMnO4溶液滴定0.1mol/L Fe2+ 溶液和用0.002mol/L KMnO4溶液滴定0.01mol/L Fe2+ 溶液两种情况下滴定突跃的大小将
    A、相同
    B、浓度大突跃就大
    C、浓度小的滴定突跃大
    D、无法判断

5、一种氧化还原反应的发生,促进另一种氧化还原反应进行的现象,称为诱导作用。后一反应称为诱导。

6、KMnO4在强酸介质中被还原为( ) ,微酸、中性或弱碱性介质中还原为( )。
    A、Mn2+
    B、MnO2
    C、MnO
    D、Mn+

7、从能斯特方程可以看出,影响电极电位大小的主要因素是( )。
    A、氧化还原电对的性质
    B、氧化态的浓度
    C、还原态的浓度
    D、氧化物的浓度

8、适用于滴定法的氧化还原反应,不仅其反应的平衡常数要大,而且反应的速率要快。

9、预处理用的氧化剂或还原剂,必须符合下列要求
    A、反应迅速而且完全
    B、过量的氧化剂或还原剂可用简便的方法予以完全除去而不影响被测组分
    C、反应具有一定的选择性
    D、反应不需要选择性

10、KMnO4在强酸介质中被还原为MnO2

第七章测试

1、用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于
    A、沉淀中含有Fe3+等杂质
    B、沉淀中包藏了BaCl2
    C、沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发
    D、沉淀灼烧的时间不足

2、以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在( )
    A、pH<5.0
    B、pH>5.0
    C、5<10.0
    D、pH>10.0

3、沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度的大小主要相关因素是
    A、物质的性质
    B、溶液的浓度
    C、过饱和度
    D、相对过饱和度

4、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成( )
    A、吸留
    B、混晶
    C、包藏
    D、继沉淀

5、CaF2沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度
    A、大
    B、小
    C、相等
    D、无法确定

6、沉淀滴定法中,已知荧光黄指示剂的pKa=7.0,则法扬司法滴定酸度pH为7-10

7、沉淀滴定法中,佛尔哈德法测定Cl-时,为保护沉淀不被溶解须加入的试剂是硝基苯

8、沉淀重量法中,称量形的摩尔质量越大,将使
    A、沉淀易于过滤洗涤
    B、沉淀纯净
    C、沉淀的溶解度减小
    D、测定结果准确度高

9、利用生成BaSO4沉淀在重量法中可以准确测定Ba2+或SO42-,但此反应用于容量滴定,即用Ba2+滴定SO42-或相反滴定,却难以准确测定,其原因何在?
    A、生成BaSO4的反应不很完全,在重量法中可加过量试剂使其完全,
    B、而容量法基于计量反应,不能多加试剂;
    C、生成BaSO4反应要达到完全,速度较慢, 易过饱和,不宜用于滴定,
    D、而在重量法中可采用陈化等措施。

10、简要说明莫尔法测定Cl-的原理
    A、用AgNO3为滴定剂
    B、K2CrO4为指示剂
    C、s(AgCl)<2CrO4)
    D、利用分步沉淀原理,首先生成AgCl沉淀,
    E、Ag2CrO4红色沉淀后生成,表明Cl-定量沉淀指示终点到达。