智慧树知到药物分析(山东联盟—青岛农业大学)-智慧树-知到-题库零氪慕课答案

日期:2021-12-03 01:34:51

绪论

1、药品是用于防治疾病、维护人类健康的商品,具有社会公共福利性质。

2、在下列药品管理规范中,药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是
    A、CLP
    B、GCP
    C、CMP
    D、GSP

3、在下列药品管理规范中,要求企业建立的药品质量管理体系是
    A、CLP
    B、GCP
    C、CMP
    D、GSP

第一章测试

1、《中华人民共和国药典》2015年版共多少部?
    A、2
    B、3
    C、4
    D、5

2、GMP是指
    A、药品非临床研究质量管理规范
    B、药品生产质量管理规范
    C、药品经营质量管理规范

3、法定药品质量标准是
    A、生产标准
    B、临床标准
    C、企业标准
    D、中国药典

4、药典规定的“阴凉处”是指
    A、放在阴暗处,温度不超过2℃
    B、放在阴暗处,温度不超过10℃
    C、放在阴暗处,温度不超过20℃
    D、避光,温度不超过20℃

5、回收率属于药物分析方法验证指标中的
    A、精密度
    B、准确度
    C、检测限
    D、定量限

6、用于药物含量测定方法验证不需要考虑
    A、定量限和检测限
    B、精密度
    C、选择性
    D、耐用性
    E、线性与范围

7、精密度系指在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度

第二章测试

1、药品质量标准中“鉴别”试验的主要作用是
    A、确认药物与标签相符
    B、考察药物的纯杂程度
    C、评价药物的药效
    D、评价药物的安全性

2、下列鉴别方法中专属性最强的是
    A、UV
    B、HPLC
    C、TLC
    D、IR

3、苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于
    A、一般鉴别试验
    B、专属鉴别试验
    C、特殊鉴别试验
    D、全部都可以

4、丙二酰脲类的鉴别试验属于
    A、一般鉴别试验
    B、专属鉴别试验
    C、特殊鉴别试验
    D、全部都可以

5、下列叙述中不正确的说法是
    A、鉴别反应完成需要一定时间
    B、鉴别反应不必考虑“量”的问题
    C、鉴别反应需在一定条件下进行
    D、温度对鉴别反应有影响

6、鉴别试验是在药物分析工作中属首项工作,是保证药品安全药效的前提条件。

第三章测试

1、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于氯化物是
    A、有疗效的物质
    B、对药物疗效有不利影响的物质
    C、对人体健康有害的物质
    D、可以考核生产工艺总容易引入的杂质

2、不属于在药物生产过程中引入杂质的途径的是
    A、原料不纯或部分未反应完全的原料造成
    B、合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
    C、所用金属器皿及装置等引入杂质
    D、由于操作不妥、日光爆嗮而使产品发生分解引入的杂质

3、利用药物与杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查法是
    A、溶解行为的差异
    B、酸碱性的差异
    C、氧化还原性的差异
    D、杂质与一定试剂生产颜色

4、药典中一般杂质的检查不包括
    A、氯化物
    B、生物利用度
    C、重金属
    D、硫酸盐

5、在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
    A、H2S
    B、Na2S
    C、AgNO3
    D、硫氰酸铵

6、对药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是
    A、AgNO3
    B、H2S
    C、硫代乙酰胺
    D、BaCl2

7、药物的杂质是对人体健康有害的物质。

第四章测试

1、容量分析法测定结果的相对误差在
    A、0.1%以下
    B、0.2%以下
    C、0.3%以下
    D、0.5%以下

2、滴定度的表示单位是
    A、mg
    B、g
    C、mg/ml
    D、g/ml

3、色谱法测定药物含量时,要求待测物质与相邻峰之间的分离度应大于
    A、0.5
    B、1.0
    C、1.5
    D、2.0

4、在紫外-可见分光法测定药物含量时,含有杂原子的有机试剂当作溶剂使用时,它们的使用范围均不能小于截止使用波长。

5、滴定液实际浓度是药典规定的标准物质来测定的。

6、重现性是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度。

第五章测试

1、中国药典规定的一般片剂的崩解时限为
    A、15分钟
    B、20分钟
    C、30分钟
    D、60分钟

2、中国药典规定的糖衣片的崩解时限为
    A、15分钟
    B、20分钟
    C、30分钟
    D、60分钟

3、普通片剂时检查重量差异,小剂量或难混和均匀的片剂时检查含量均匀度。

4、一般杂质在制剂的制备和贮藏中多无明显增加,因此药物制剂通常不重复一般杂质检查。

5、依据给药方式及给药部位不同,药物制剂的质量控制强度不同,口服片剂的 最弱,注射液的最强。

6、药物制剂所使用的原料药物已鉴别且符合规定,因此药物制剂的鉴别方法通常以其原料药物的鉴别方法为基础,可以不再鉴别。

第六章测试

1、不属于药材性状鉴别内溶的方法是
    A、大小
    B、色泽
    C、显微
    D、横断面

2、性状鉴别是是鉴定中药材与饮片最常用的方法。

3、高效液相色谱法一般只用于中药的含量测定,不宜用于鉴别。

4、凡有原粉入药者,应该做显微鉴别

5、薄层色谱法具有分离和鉴定的双重功能,是中药制剂中最常用的鉴别方法。

第七章测试

1、下列鉴别方法中不属于中国药典规定的阿司匹林鉴别方法是
    A、三氯化铁反应
    B、水解反应
    C、IR
    D、UV

2、阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定,用中性醇的目的是在于
    A、防止滴定时阿司匹林水解
    B、使溶液的pH值等于7
    C、防止在滴定时吸收CO2
    D、使反应速度加快

3、中国药典规定的阿司匹林中的特殊杂质检查采用了
    A、UV
    B、IR
    C、TLC
    D、HPLC

4、阿司匹林含有羧基,具有酸性,所以可以采用酸碱滴定法测定含量。

5、乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。

第八章测试

1、盐酸普鲁卡因属于
    A、芳酸类药物
    B、苯乙胺类药物
    C、对氨基苯甲酸酯类药物
    D、酰苯胺类药物

2、中国药典规定的盐酸普鲁卡因原料药中的对氨基苯甲酸含量不得超过
    A、01%
    B、0.2%
    C、0.5%
    D、1.2%

3、中国药典规定的盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸含量不得超过
    A、01%
    B、0.2%
    C、0.5%
    D、1.2%

4、盐酸普鲁卡因结构中具有酯键可以发生水解,可以利用水解产物的特性进行鉴别。

5、盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因是在制备过程中发生水解,产生的对氨基苯甲酸带颜色引起的。

6、盐酸普鲁卡因注射液变黄,会疗效下降,毒性增加。

第九章测试

1、巴比妥类药物具有
    A、对氨基苯甲酸的基本结构
    B、丙二酰脲的基本结构
    C、酰苯胺的基本结构
    D、1,4-苯并二氮卓的基本结构

2、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有
    A、△4-3-酮基
    B、芳香伯氨基
    C、酰亚氨基

3、下列反应中,不属于苯巴比妥鉴别的是
    A、亚硝酸钠-硫酸反应
    B、甲醛-硫酸反应
    C、丙二酰脲的一般反应
    D、重氮化反应

4、苯巴比妥在盐酸或碳酸溶液中易溶。

5、巴比妥类药物的一银盐可溶于水,而二银盐不溶。

第十章测试

1、不属于维生素C的性质的是
    A、分子结构中具有共轭体系
    B、具有光学异构体
    C、具有氧化性
    D、具有酸性

2、碘量法测定维生素C含量时,碘和维生素C反应的系数比为
    A、0.5:1
    B、1:1
    C、1:2
    D、1:3

3、用维生素C的含量测定中的水是冷水。

4、在酸性条件下,维生素C受空气中氧的氧化作用减慢。

5、维生素C片剂的滴定需要过滤滤除不溶性的附加剂,然后采用碘量法滴定。

第十一章测试

1、人类历史上的第一个抗生素是
    A、青霉素
    B、链霉素
    C、庆大霉素
    D、四环素

2、青霉素属于
    A、β-内酰胺类抗生素
    B、氨基糖苷类抗生素
    C、大环内酯类抗生素
    D、四环素类抗生素

3、青霉素聚合物分子量一般大于
    A、500
    B、700
    C、1000
    D、1500

4、硫酸庆大霉素是混合物。

5、土霉素是盐酸四环素中的有关物质。

6、抗生素类药物结构较为复杂,并且有的不够稳定,可能存在一定的降解产物或者聚合物,不仅会降低疗效,而且可能会引起过敏等毒性反应。