智慧树知到药理学(山东联盟-临沂大学)-智慧树-知到-题库零氪期末考试答案

日期:2021-12-07 08:18:49

第一章测试

1、药物效应动力学主要研究( )。
    A、药物的临床疗效
    B、药物对机体的作用及作用机制
    C、药物作用的影响因素
    D、药物在体内的变化规律

2、药物代谢动力学主要研究( )。
    A、药物作用的动态规律
    B、药物在体内的变化
    C、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
    D、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

3、药理学研究的任务不包括( )。
    A、阐明药物作用机制
    B、提高药物疗效
    C、研究开发新药
    D、创制适于临床应用的药物剂型

4、药理学研究的是( )。
    A、药物对机体的作用
    B、机体对药物的作用
    C、药物的不良反应
    D、药物与机体的相互作用

5、新药来源包括( )。
    A、天然产物
    B、生物制药
    C、半合成化学物质
    D、全合成化学物质
    E、制剂

6、新药研究过程可分为( )。
    A、临床前研究
    B、临床研究
    C、选药
    D、生产、上市审批
    E、售后调研

7、新药的临床试验包括( )。
    A、初步的临床药理学试验
    B、人体安全性评价试验
    C、对照临床试验
    D、扩大的多中心临床试验
    E、售后调研

8、新药临床前药理学研究包括( )。
    A、一般药理学
    B、药物效应动力学
    C、新药毒理学
    D、药物代谢动力学
    E、制备工艺

9、新药的药效作用应是针对临床主要适应症,而运用体内、体外2种以上实验方法,证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。( )

10、药物与毒物之间仅存在剂量的差异。( )

11、药物能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。( )

第二章测试

1、首过消除效应明显的药物不宜( )。
    A、舌下给药
    B、直肠给药
    C、口服给药
    D、静脉注射

2、药物跨膜转运的主要方式是( )。
    A、易化扩散
    B、简单扩散
    C、膜动转运
    D、主动转运

3、为了维持药物的良好疗效必须( )。
    A、增加给药次数
    B、增加给药剂量
    C、首次加倍量
    D、根据半衰期确定给药时间

4、阿司匹林的pKα值为3.5,在pH为7.5的肠液中,可吸收约( )。
    A、1%
    B、0.1%
    C、0.01%
    D、10%

5、丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,其原因是( )。
    A、在杀菌作用上有协同作用
    B、对细菌代谢有双重阻断作用
    C、延缓抗药性的产生
    D、两者竞争肾小管的分泌通道

6、某药物t1/2为10h,一次给药后,在体内基本消除的时间为( )。
    A、10h
    B、20h
    C、1d
    D、2d

7、生物利用度是指口服药物的( )。
    A、实际给药量
    B、吸收入血液循环的量
    C、消除的药量
    D、吸收入血液循环的相对量和速度

8、关于药物与血浆蛋白的结合,正确的叙述是( )。
    A、结合是牢固的
    B、结合后药效增强
    C、结合后暂时失去活性
    D、结合率高的药物排泄快

9、药物的t1/2是指( )。
    A、最高血药浓度下降一半所需的时间
    B、有效血药浓度下降一半所需的时间
    C、血浆浓度下降一半所需的时间
    D、组织浓度下降一半所需的时间

10、某弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的( )。
    A、100倍
    B、99倍
    C、91倍
    D、1/100倍

11、药物简单扩散的特点是( )。
    A、受药物分子量、脂溶性及极性影响
    B、当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
    C、不受饱和限速
    D、药物从浓度高侧向低侧扩散
    E、不耗能而需要载体

12、药物t1/2的临床意义是( )。
    A、预计给药间隔时间的依据
    B、预计达稳态浓度所需时间的依据
    C、确定给药剂量的依据
    D、预计体内药物基本消除所需时间的依据
    E、预计血药浓度达峰所需时间的依据

13、影响药物在体内分布的因素是( )。
    A、给药剂量
    B、体内特殊屏障
    C、药物与血浆蛋白的结合率
    D、体液pH值
    E、药物的理化性质

14、零级消除动力学的特点是( )。
    A、半衰期恒定
    B、按恒速消除
    C、发生在体内药量超过机体消除能力时
    D、体内药量以恒定百分比消除
    E、消除速度与初始血药浓度无关

15、影响药物经肾排泄的因素是( )。
    A、药物的血浆蛋白结合率
    B、药物的极性
    C、尿液的pH值
    D、肾脏的功能
    E、药物的脂溶性

16、药物油/水分配系数越大,药物在脂质生物膜中溶入越少,扩散越慢。( )

17、通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜,而解离型一般较难通过,被限制在膜的一侧,称其为离子障现象。( )

18、对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒,可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。( )

19、静脉给药比肌内注射给药吸收快。( )

20、药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。( )

第三章测试

1、药物产生副作用的药理基础是( )。
    A、药物作用的选择性低
    B、用药时间过长
    C、组织器官对药物亲和力过高
    D、机体敏感性太高

2、药物作用的基本表现是是机体器官组织( )。
    A、功能升高或兴奋
    B、功能降低或抑制
    C、兴奋和抑制
    D、产生新的功能

3、半数有效量是指( )。
    A、临床有效量
    B、LD50
    C、引起50%阳性反应的剂量
    D、效应强度

4、四种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是( )。
    A、LD50 50mg/kg,ED50 25mg/kg
    B、LD50 25mg/kg,ED50 5mg/kg
    C、LD50 25mg/kg,ED50 15mg/kg
    D、LD50 25mg/kg,ED50 10mg/kg

5、药物作用是指( )。
    A、药理效应
    B、药物具有当然特异性作用
    C、药物对不同脏器的选择性作用
    D、药物对机体细胞间的初始反应

6、药物的治疗指数是指( )。
    A、ED90/LD10的比值
    B、ED95/LD5的比值
    C、ED50/LD50的比值
    D、LD50/ED50的比值

7、药物会产生副作用的剂量是( )。
    A、治疗量
    B、极量
    C、中毒量
    D、最小中毒量

8、患者用链霉素治疗后,听力下降,曾停药数周而未见恢复,这是( )。
    A、药物的副作用
    B、药物的变态反应
    C、药物的后遗反应
    D、药物的继发性反应

9、药物的两重性是指( )。
    A、药物的有效有无效
    B、兴奋作用与抑制作用
    C、量反应与质反应
    D、治疗作用与不良反应

10、多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,这种现象称为( )。
    A、耐受性
    B、耐药性
    C、快速耐受性
    D、药物依赖性

11、药物作用包括( )。
    A、引起机体功能或形态改变
    B、引起机体体液成分改变
    C、抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
    D、改变机体的反应性
    E、补充体内营养物质或激素的不足

12、药物与受体结合的特性有( )。
    A、高度特异性
    B、高度亲和力
    C、可逆性
    D、饱和性
    E、高度效应力

13、下列有关亲和力的描述,正确的是( )。
    A、亲和力是药物与受体结合的能力 长
    B、亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
    C、亲和力越大,则药物效价越强
    D、亲和力越大,则药物效能越强
    E、亲和力越大,则药物作用维持时间越长

14、药物的不良反应包括( )。
    A、副作用
    B、继发反应
    C、变态反应
    D、毒性
    E、后遗效应

15、效价数值越小则强度越大。( )

16、对因治疗能消除病因,故在临床上显的更为重要。( )

17、药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。( )

18、药物的变态反应与药物的剂量有关,反应性质各不相同,很难预知。( )

19、耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。( )

第四章测试

1、毛果芸香碱滴眼可引起( )。
    A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛
    B、缩瞳、降低眼压、调节麻痹
    C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
    D、缩瞳、降低眼压、调节痉挛

2、下列药物中,属于胆碱酯酶复活药的是( )。
    A、新斯的明
    B、安贝氯铵
    C、氯解磷定
    D、阿托品

3、治疗重症肌无力最好选用( )。
    A、毛果芸香碱
    B、毒扁豆碱
    C、新斯的明
    D、阿托品

4、阿托品滴眼可引起。
    A、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
    B、扩瞳、升高眼压、调节痉挛
    C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
    D、缩瞳、降低眼压、调节麻痹

5、阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是( )。
    A、兴奋心脏
    B、阻断M胆碱受体
    C、中枢兴奋
    D、扩张血管,改善微循环

6、治疗闭角型青光眼最好选用( )。
    A、乙酰胆碱
    B、毛果芸香碱
    C、新斯的明
    D、吡斯的明

7、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是( )。
    A、阻断M胆碱受体
    B、阻断N胆碱受体
    C、直接对抗乙酰胆碱
    D、使失去活性的胆碱酯酶复活

8、治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用( )。
    A、毛果芸香碱
    B、毒扁豆碱
    C、新斯的明
    D、阿托品

9、新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病( )。
    A、重症肌无力
    B、手术后腹气胀
    C、前列腺肥大引起的尿潴留
    D、筒箭毒碱中毒

10、有机磷酸酯类急性中毒症状中,属于N样症状的是( )。
    A、腹痛、腹泻
    B、流涎
    C、瞳孔缩小
    D、肌肉颤动

11、可用于治疗青光眼的药物是( )。
    A、毛果芸香碱
    B、噻吗洛尔
    C、筒箭毒碱
    D、毒扁豆碱
    E、去氧肾上腺素

12、新斯的明的作用机制是( )。
    A、抑制胆碱酯酶
    B、促进乙酰胆碱合成
    C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
    D、直接激动N1胆碱受体
    E、直接激动N2胆碱受体

13、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括( )。
    A、使失活的胆碱酯酶复活
    B、抑制乙酰胆碱继续释放
    C、阻断胆碱受体
    D、水解有机磷酸酯类
    E、与游离的有机磷酸酯类结合

14、胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括( )。
    A、乙酰基
    B、带负电荷的阴离子部位
    C、带正电荷的阳离子部位
    D、酯解部位
    E、氨基部位

15、阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。( )

16、敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药,可用于治疗重症肌无力。( )

17、琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。( )

18、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。( )

19、硫酸阿托品可用于房室传导阻滞。( )

第五章测试

1、抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用的药物是( )。
    A、肾上腺素
    B、麻黄碱
    C、去甲肾上腺素
    D、多巴胺

2、属短效α受体阻断药的是( )。
    A、酚苄明
    B、新斯的明
    C、酚妥拉明
    D、普萘洛尔

3、用微量的肾上腺素与局部麻醉药配伍的目的是( )。
    A、使局部血管收缩,促进止血
    B、延长局麻药作用时间,防止局麻药吸收中毒
    C、防止局麻药过敏
    D、激动α和β受体

4、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )。
    A、膜稳定作用较强
    B、脂溶性强,口服易吸收
    C、阻断β受体作用
    D、无内在拟交感活性

5、可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是( )。
    A、抑制心肌收缩力,减慢心率,降低耗氧量
    B、降低血压
    C、舒张冠状血管
    D、降低心脏前负荷

6、噻吗洛尔用于治疗青光眼的作用机制是( )。
    A、阻断α,β受体
    B、改善房水回流
    C、激动瞳孔扩约肌M受体
    D、减少房水生成,降低眼压

7、“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
    A、给予β受体阻断药后出现升压效应
    B、给予α受体阻断药后出现降压效应
    C、肾上腺素具有α、β受体激动效应
    D、收缩上升,舒张压不变或下降

8、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为( )。
    A、有抗胆碱作用,心率加快
    B、利尿消肿,减轻心脏负担
    C、降低心肌耗氧量
    D、扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷

9、控制支气管哮喘急性发作宜选用( )。
    A、麻黄碱
    B、异丙肾上腺素
    C、多巴胺
    D、间羟胺

10、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有( )。
    A、增加心输出量
    B、升高外周阻力和血压
    C、松驰支气管平滑肌
    D、抑制组胺等过敏物质释放
    E、减轻支气管粘膜水肿

11、肾上腺素激动α,β受体使血压升高的同时,还可致( )。
    A、肾血流量减少
    B、冠状动脉血流量增加,改善心肌供血
    C、糖原分解,血糖升高
    D、骨骼肌血管血流量减少
    E、外周阻力不变或下降

12、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是( )。
    A、作用弱而持久
    B、性质稳定,可口服
    C、中枢兴奋作用明显
    D、连续使用可发生快速耐受性
    E、对代谢影响不明显

13、肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是( )。
    A、升高收缩压
    B、扩张冠状动脉,增加血流量
    C、外周阻力升高
    D、加强心肌收缩力
    E、收缩肾血管

14、β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。( )

15、酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。( )

16、治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是肾上腺素。( )

17、去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高,反射性兴奋迷走神经。( )

18、拉贝洛尔兼有α,β受体阻断作用的药物。( )

第六章测试

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
    A、激动中枢多巴胺受体
    B、抑制外周多巴脱羧酶活性
    C、阻断中枢胆碱受体
    D、抑制多巴胺的再摄取

2、左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
    A、抑制多巴胺的再摄取
    B、激动中枢胆碱受体
    C、阻断中枢胆碱受体
    D、补充纹状体中多巴受的不足

3、溴隐亭治疗帕金森病的机制是( )。
    A、直接激动中枢的多巴胺受体
    B、阻断中枢胆碱受体
    C、抑制多巴胺的再摄取
    D、激动中枢胆碱受体

4、卡比多巴与左旋多巴合用的理由( )。
    A、提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
    B、减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
    C、卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效
    D、抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效

5、苯海索治疗帕金森病的机制是( )。
    A、补充纹状体中多巴胺
    B、激动多巴胺受体
    C、兴奋中枢胆碱受体
    D、阻断中枢胆碱受体

6、金刚烷胺治疗帕金森病的主要作用机制是( )。
    A、增加脑内DA的合成
    B、促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放
    C、增加DA的再摄取
    D、抑制DA在脑内的降解

7、下列药物单用抗帕金森病无效的是( )。
    A、左旋多巴
    B、金刚烷胺
    C、卡比多巴
    D、苯海索

8、左旋多巴治疗肝昏迷是由于( )。
    A、在脑内脱羧生成多巴胺
    B、在脑内转变成去甲肾上腺素
    C、增强肝的解毒作用
    D、减少脑内苯乙醇胺的含量

9、以下药可以促进多巴胺释放( )。
    A、苯海索
    B、金刚烷胺
    C、苯扎托品
    D、他克林

10、具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是( )。
    A、左旋多巴
    B、卡比多巴
    C、溴隐亭
    D、金刚烷胺

11、治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有( )。
    A、左旋多巴
    B、金刚烷胺
    C、卡比多巴
    D、溴隐亭
    E、苯海索

12、不可与左旋多巴合用的药物有( )。
    A、维生素B
    B、利舍平
    C、司来吉兰
    D、卡比多巴
    E、氯丙嗪

13、能增敏左旋多巴的药物是( )。
    A、卡比多巴
    B、苄丝肼
    C、安托卡朋
    D、司来吉兰
    E、硝替卡朋

14、左旋多巴治疗帕金森病的作用特点有( )。
    A、对肌肉僵直者疗效差
    B、对年轻病人疗效好
    C、对轻症病人疗效好
    D、对肌肉震颤者疗效好
    E、起效较慢,但作用持久

15、多奈哌齐是胆碱酯酶抑制药,用于阿尔茨海默病患者。( )

16、闭角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。( )

17、左旋多巴能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。( )

18、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是胃肠道反应 。( )

19、单用卡比多巴抗帕金森病无效。( )

第七章测试

1、通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥降压作用的代表药是( )。
    A、地高辛
    B、卡托普利
    C、美托洛尔
    D、氯沙坦

2、卡托普利的降压作用机制不包括( )。
    A、抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
    B、抑制循环中RAAS
    C、减少缓激肽的降解
    D、抑制肾素分泌

3、伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用( )。
    A、甲基多巴
    B、肼屈嗪
    C、胍乙啶
    D、可乐定

4、长期应用利尿药的降压作用机制是( )。
    A、增加血浆肾素活性
    B、减少血管平滑肌内的钠离子,使血管扩张
    C、抑制醛固酮的分泌
    D、排钠利尿,减少血容量

5、氯沙坦抗高血压的机制是( )。
    A、抑制醛固酮的活性
    B、抑制血管紧张素I的生成
    C、阻断血管紧张素AT1受体
    D、抑制血管紧张素转换酶活性

6、有关硝苯地平降压时的描述,下列哪一项是正确的( )。
    A、心率不变
    B、心排血量下降
    C、尿量增加
    D、血浆肾素活性增高

7、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是( )。
    A、钙通道阻断药
    B、β肾上腺素受体阻断药
    C、α肾上腺素受体阻断药
    D、血管紧张素转换酶抑制药

8、对高肾素型原发性高血压有特效的药物是( )。
    A、尼群地平
    B、二氮嗪
    C、卡托普利
    D、普萘洛尔

9、高血压危象伴有难治性心力衰竭的患者宜选用( )。
    A、二氮嗪
    B、ACEI
    C、硝普钠
    D、硝苯地平

10、下列哪种抗高血压药属于咪唑啉受体激动药( )。
    A、胍乙啶
    B、莫索尼啶
    C、拉贝洛尔
    D、二氮嗪

11、普萘洛尔的降压机制是( )。
    A、阻断Ca2+内流
    B、阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体
    C、阻断肾脏的β1受体
    D、阻断中枢的β受体
    E、阻断心脏的β1受体

12、可导致心率加快的抗高血压药是( )。
    A、硝酸甘油
    B、氢氯噻嗪
    C、硝苯地平
    D、肼屈嗪
    E、普萘洛尔

13、血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是( )。
    A、直接抑制肾素的释放
    B、作用于AT1受体,使ATⅡ生成减少
    C、激活激肽酶Ⅱ,促进缓激肽的合成
    D、抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活
    E、作用于ATl受体,使ATⅡ和醛固酮生成减少

14、下列哪些药物是一线降压药( )。
    A、利尿药
    B、钙通道阻滞药
    C、β受体阻断药
    D、神经节阻断药
    E、血管紧张素转化酶抑制药

15、可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体,阻断中枢的α2受体。( )

16、硝普钠降压作用强,起效快,维持时间短,主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。( )

17、钙拮抗剂通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌,而降低血压。( )

18、伴甲亢的高血压患者宜选用普萘洛尔。( )

19、硝苯地平可反射引起心率加快。( )

第八章测试

1、下列关于钙通道阻滞药与β受体阻断剂的联合应用,错误的是( )。
    A、硝苯的平和β受体阻断剂合用可相互取长补短
    B、两类药物在降低心肌耗氧量方面有协同作用
    C、可消除反射性心率加快
    D、钙通道阻滞药与β受体阻断剂一般情况下不能合用

2、硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是( )。
    A、阻滞Ca2+通道
    B、阻断β受体
    C、促进前列环素的生成
    D、释放一氧化氮

3、硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是( )。
    A、降低心肌收缩力
    B、降低心肌耗氧量
    C、小心室容积
    D、扩张冠状动脉

4、能降低心肌耗氧量,改善缺血区供血的药物有( )。
    A、普萘洛尔
    B、硝酸甘油
    C、硝苯地平
    D、硝酸异山梨酯
    E、普罗布考

5、硝苯地平的适应证有( )。
    A、稳定性心绞痛
    B、室上性心动过速
    C、高血压
    D、变异性心绞痛
    E、心源性休克

6、硝酸甘油具有下列哪些作用( )。
    A、外周阻力升高
    B、心室容积缩小
    C、心率加快
    D、射血时间缩短
    E、心肌收缩力加强

7、β受体阻断药抗心绞痛的作用机制是( )。
    A、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
    B、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
    C、减慢心率,减少耗氧量
    D、扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧量
    E、促进氧合蛋白解离,增加组织供氧

8、普萘洛尔的临床应用有( )。
    A、高血压
    B、窦性心动过速
    C、心绞痛
    D、心房纤颤
    E、甲状腺机能亢进

9、某患者由于劳累而突发心绞痛可舌下含服硝酸甘油。( )

10、硝酸甘油使容量血管扩张,能降低前负荷,降低心室舒张末期压力及容量。( )

11、普萘洛尔通过阻滞β受体,抑制心脏收缩,降低心肌耗氧量,而缓解心绞痛。( )

12、钙通道阻滞药对冠状动脉痉挛及变异型心绞痛最为有效,也可用于稳定型及不稳定型心绞痛。( )

13、硝苯地平是治疗变异型心绞痛的首选药物。( )

14、硝酸甘油的基本药理作用是( )。
    A、降低心肌耗氧量
    B、降低心肌收缩力
    C、扩张冠状动脉
    D、松弛血管平滑肌

15、稳定型心绞痛发作首选( )。
    A、β受体阻断药
    B、硝酸酯类
    C、钾通道开放剂
    D、钙通道阻滞剂

16、关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用,下列哪项叙述是错误的( )。
    A、可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生
    B、避免普萘洛尔引起的降压作用
    C、避免普萘洛尔引起的心室容积增加
    D、消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

17、对由冠脉痉挛引起的心绞痛效果最佳的是( )。
    A、尼群地平
    B、单硝酸异山梨酯
    C、硝苯地平
    D、吡那地尔

18、硝酸甘油的下列作用,与防治心绞痛无关的是( )。
    A、扩张外周血管,减轻心脏的前、后负荷
    B、开放侧支循环
    C、反射性交感神经兴奋
    D、增加心内膜下的血液供应

19、关于硝酸酯类的叙述中错误的是( )。
    A、舌下含化可避免口服后的首过消除
    B、硝酸异山梨酯的代谢物仍然具有活性。
    C、连续用药易产生耐受性
    D、扩张眼内血管,可治疗青光眼转换酶抑制药

第九章测试

1、地高辛血浆半衰期是33h,按逐日恒量给药法,血中药物浓度达到坪值的时间约是( )。
    A、10d
    B、5d
    C、4d
    D、12d

2、属于非强心苷类的正性肌力作用药物是( )。
    A、地高辛
    B、铃兰毒苷
    C、氨力农
    D、毛花苷丙

3、强心苷对以下何种原因引起的心衰效果最好( )。
    A、甲状腺功能亢进诱发的心衰
    B、伴有心房纤颤和心室率快的心衰
    C、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰
    D、肺源性心脏病引起的心衰

4、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )。
    A、维拉帕米
    B、哌唑嗪
    C、卡托普利
    D、米力农

5、强心苷禁用于( )。
    A、慢性心功能不全
    B、室性心动过速
    C、心房扑动
    D、心房纤颤

6、用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是( )。
    A、地高辛
    B、氨力农
    C、洋地黄毒苷
    D、卡托普利

7、强心苷治疗心房纤颤的主要机制是( )。
    A、降低窦房结自律性
    B、缩短心房有效不应期
    C、减慢房室结传导
    D、降低心脏负荷

8、降低心脏前、后负荷,改善心功能的药物是( )。
    A、多巴酚丁胺
    B、异布帕胺
    C、硝酸甘油
    D、氨力农

9、增加细胞内cAMP含量的药物是( )。
    A、卡托普利
    B、依那普利
    C、氨力农
    D、硝普钠

10、强心苷治疗心衰的作用有( )。
    A、增加心排出量
    B、缩小心室容积
    C、加快心率
    D、排钠利尿
    E、降低中心静脉压

11、地高辛临床应用于( )。
    A、慢性充血性心力衰竭
    B、阵发性室上性心动过速
    C、室性心动过速
    D、心房纤颤
    E、心房扑动

12、强心苷用于治疗心房扑动的机制是( )。
    A、缩短心房的有效不应期
    B、减少迷走神经的功能
    C、延长心房的有效不应期
    D、促进房室结传导,加速心室率
    E、抑制房室结传导,减慢心室率

13、心衰时神经-内分泌变化有( )。
    A、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活
    B、精氨酸加压素分泌增加
    C、交感神经活性增高
    D、内皮素含量增高
    E、βl受体下调

14、地高辛抗体解救强心苷中毒的机制是( )。
    A、促强心苷自Na+-K+-ATP酶的结合中解离
    B、与游离的强心苷结合
    C、减少强心苷在肾小管重吸收
    D、抑制强心苷吸收
    E、促进强心苷代谢

15、强心苷治疗房颤的药理基础是缩短心房的有效不应期。( )

16、呋塞米通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全。( )

17、洋地黄毒苷具有负性频率作用。( )

18、强心苷具有正性肌力作用。( )

第十章测试

1、奎尼丁抗心律失常的作用机制是( )。
    A、抑制Na+内流和K+外流
    B、促K+外流
    C、抑制Ca2+内流
    D、促Na+外流

2、属适度阻滞钠通道药(1a类)的是( )。
    A、利多卡因
    B、维拉帕米
    C、胺碘酮
    D、普鲁卡因胺

3、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是( )。
    A、奎尼丁
    B、苯妥英钠
    C、利多卡因
    D、维拉帕米

4、交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用( )。
    A、普萘洛尔
    B、胺碘酮
    C、苯妥英钠
    D、普鲁卡因胺

5、强心苷中毒引起的心律失常最好选用( )。
    A、奎尼丁
    B、普萘洛尔
    C、苯妥英钠
    D、维拉帕米

6、普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是( )。
    A、扩张血管,减轻心脏负荷
    B、消除精神紧张
    C、加快心率和传导
    D、阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率

7、窦性心动过速最好选用( )。
    A、普萘洛尔
    B、苯妥英钠
    C、利多卡因
    D、普鲁卡因胺

8、治疗阵发性室上性心动过速效果较好的是( )。
    A、利多卡因
    B、苯妥英钠
    C、普鲁卡因胺
    D、维拉帕米

9、属于广谱抗心律失常的药物是( )。
    A、利多卡因
    B、苯妥英钠
    C、普罗帕酮
    D、奎尼丁

10、胺碘酮对心肌作用不存在( )。
    A、阻滞M受体
    B、阻滞Na+通道
    C、阻滞Ca2+通道
    D、阻滞α,β受体

11、心律失常发生的电生理学机制是( )。
    A、自律性增高
    B、早后除极与触发活动
    C、迟后除极与触发活动
    D、折返激动
    E、单纯性传导障碍

12、利多卡因可用于下列哪些方面?( )。
    A、急性心肌梗死引起的室性心律失常
    B、强心苷中毒引起的室性心律失常
    C、Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞
    D、室上性心动过速
    E、房颤、房扑

13、胺碘酮具有哪些药理作用? ( )。
    A、延长动作电位时程和有效不应期
    B、降低自律性
    C、K+通道阻滞作用
    D、加快心房和浦肯野纤维的传导
    E、对甲状腺功能无影响

14、肝药酶诱导剂苯巴比妥可加速其代谢,明显减弱其作用的药物有( )。
    A、普鲁卡因胺
    B、利多卡因
    C、苯妥英钠
    D、普萘洛尔
    E、奎尼丁

15、心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用奎尼丁。( )

16、阵发性室上性心动过速急性发作时宜选用利多卡因 。( )

17、属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用苯妥英钠。( )

18、属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用利多卡因。( )

19、女,42岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科治疗5年。近几日因与丈夫吵架,夜不能眠,昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分,心电图显示窦性心律不齐,心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用普萘洛尔。( )

第十一章测试

1、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( )。
    A、阻断M胆碱受体
    B、阻断H2受体
    C、阻断H1受体
    D、保护胃黏膜

2、奥美拉唑的作用机制( )。
    A、阻断H2受体
    B、阻断M受体
    C、阻断质子泵
    D、阻断胃泌素受体

3、氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的( )。
    A、延长作用时间
    B、防止产气
    C、减少胃肠道反应
    D、防止药物吸收

4、能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是( )。
    A、阿托品
    B、哌仑西平
    C、后阿托品
    D、东莨菪碱

5、竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌的药物是( )。
    A、尼替丁
    B、丙谷胺
    C、甲硝唑
    D、米索前列醇

6、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是( )。
    A、阻断壁细胞胃泌素受体
    B、阻断壁细胞H受体
    C、阻断壁细胞M受体
    D、保护细胞或黏膜作用

7、使胃蛋白酶活性增强的药物是( )。
    A、胰酶
    B、稀盐酸
    C、乳酶生
    D、奥美拉唑

8、具有止吐作用的药物是( )。
    A、乳酶生
    B、甲氧氯普胺
    C、米索前列醇
    D、鞣酸蛋白

9、多潘立酮发挥胃动力作用的机制( )。
    A、激动中枢多巴胺受体
    B、阻断中枢多巴胺受体
    C、激动外周多巴胺受体
    D、阻断外周多巴胺受体

10、具有收敛作用的止泻药是( )。
    A、氢氧化铝
    B、次碳酸铋
    C、洛哌丁胺
    D、地芬诺酯

11、作用于消化系统的药物包括( )。
    A、抗消化性溃疡药
    B、助消化药
    C、止吐药
    D、泻药、止泻药
    E、利胆药

12、奥美拉唑的作用特点是( )。
    A、抑制H+泵功能
    B、抑制基础胃酸分泌
    C、缓解溃疡疼痛
    D、可降低幽门螺杆菌数量
    E、是一种高效抗消化性溃疡药

13、硫酸镁具有下列哪些药理作用( )。
    A、抗消化性溃疡
    B、导泻作用
    C、利胆作用
    D、中枢抑制作用
    E、抗惊厥作用

14、昂丹司琼的适应证包括( )。
    A、化疗性呕吐
    B、放疗性呕吐
    C、晕动病引起的呕吐
    D、吗啡引起的呕吐
    E、术后呕吐

15、枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织,形成保护屏障,与胃蛋白酶结合降低其活性,还能促进黏液分泌。( )

16、甲氧氯普胺(胃复安)激动了CTZ的D2受体,发挥止吐作用。( )

17、幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素,临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治。( )

18、昂丹司琼选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT3受体,产生强大的止吐作用。( )

19、硫糖铝在酸性环境下有效,所以不能和抗酸药、抑酸药合用,久用可引起便泌。( )

第十二章测试

1、对β2受体有较强选择性的平喘药是( )。
    A、克伦特罗
    B、异丙肾上腺素
    C、多巴酚丁胺
    D、肾上腺素

2、选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是( )。
    A、异丙肾上腺素
    B、沙丁胺醇
    C、克伦特罗
    D、特布他林

3、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是( )。
    A、激动βl受体
    B、激动β2受体
    C、阻断β1受体作用
    D、阻断β2受体

4、茶碱的作用不包括( )。
    A、松弛支气管平滑肌
    B、肥大细胞膜稳定作用
    C、兴奋中枢
    D、抗炎作用

5、氨茶碱的平喘机制主要是( )。
    A、抑制磷酸二酯酶
    B、激活磷酸二酯酶
    C、抑制磷酯酶A2
    D、激活腺苷酸环化酶

6、明显抑制支气管炎症过程的平喘药是( )。
    A、肾上腺素
    B、倍氯米松
    C、沙丁胺醇
    D、异丙肾上腺素

7、糖皮质激素平喘的机制是( )。
    A、抗炎、抗过敏作用
    B、阻断M受体
    C、激活腺苷酸环化酶
    D、提高中枢神经系统的兴奋性

8、扎鲁司特治疗哮喘的主要机制是( )。
    A、稳定肥大细胞膜
    B、提高中枢神经系统兴奋性
    C、拮抗白三烯受体
    D、激动腺苷酸环化酶

9、色甘酸钠主要用于治疗( )。
    A、哮喘急性发作
    B、哮喘危重发作
    C、预防哮喘发作
    D、哮喘持续状态

10、具有局麻作用的中枢性镇咳药是( )。
    A、氯化铵
    B、可待因
    C、喷托维林
    D、苯佐那酯

11、选择性β2受体激动药是( )。
    A、肾上腺素
    B、异丙肾上腺素
    C、沙丁胺醇
    D、克伦特罗
    E、特布他林

12、关于色甘酸钠下列叙述正确的是( )。
    A、直接松驰支管气管平滑肌
    B、对抗组胺的过敏反应
    C、抑制组胺的释放
    D、控制哮喘急性发作
    E、预防哮喘发作

13、下列属于祛痰药的有( )。
    A、氯化胺
    B、色甘酸钠
    C、乙酰半胱氨酸
    D、苯佐那酯
    E、溴乙新

14、哮喘急性发作可以选用的药物有 ( )。
    A、沙丁胺醇吸入
    B、肾上腺素皮下注射
    C、氨茶碱静脉注射
    D、麻黄碱口服
    E、异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入

15、属于黏痰溶解药的有( )。
    A、乙酰半胱氨酸
    B、氯化铵
    C、溴己新
    D、苯佐那酯
    E、特布他林

16、乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药( )

17、色甘酸钠的平喘机制是松弛支气管平滑肌。( )

18、M受体阻断药主要用于治疗喘息型慢性支气管炎。( )

19、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是苯丙哌林。( )

20、色甘酸钠的平喘机制是稳定肥大细胞膜( )

第十三章测试

1、治疗黏液性水肿的药物是( )。
    A、甲基硫氧嘧啶
    B、甲硫咪唑
    C、碘制剂
    D、甲状腺素

2、大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为( )。
    A、引起甲状腺危象
    B、失去抑制合成激素的效应
    C、使T4转化为T3加重甲亢
    D、使腺体增生肿大

3、丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )。
    A、抑制甲状腺的分泌
    B、抑制甲状腺摄碘
    C、抑制甲状腺激素的生物合成
    D、抑制甲状腺激素的释放

4、甲状腺素主要作用机制是( )。
    A、调控核内T3受体中介的基因表达
    B、作用于甲状腺细胞膜受体
    C、作用于线粒体受体
    D、作用于胞浆受体

5、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是( )。
    A、弥漫性甲状腺肿
    B、结节性甲状腺肿
    C、黏液性水肿
    D、甲状腺危象

6、能抑制T4转化为T3( )。
    A、甲基硫氧嘧啶
    B、他巴唑
    C、甲亢平
    D、丙基硫氧嘧啶

7、硫脲类药物的基本作用是( )。
    A、抑制碘泵
    B、抑制Na+-K+泵
    C、抑制甲状腺过氧化物酶
    D、抑制甲状腺蛋白水解酶

8、甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗( )。
    A、黏液性水肿
    B、单纯性甲状腺肿
    C、呆小症
    D、结节性甲状腺肿

9、需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是( )。
    A、甲硫氧嘧啶
    B、丙硫氧嘧啶
    C、他巴唑
    D、卡比马唑

10、大剂量碘抑制甲状腺素释放的酶是( )。
    A、多巴胺p羟化酶
    B、琥珀酸脱氢酶
    C、蛋白水解酶
    D、甲状腺过氧化物酶

11、普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是( )。
    A、阻断β受体改善患者症状
    B、抑制甲状腺激素的合成
    C、抑制外周T4转化为T3
    D、抑制甲状腺激素的释放
    E、与丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著

12、甲状腺激素的药理作用包括( )。
    A、维持生长发育
    B、提高基础代谢率
    C、升高血压
    D、减漫心率
    E、兴奋中枢

13、甲状腺术前可选用( )。
    A、丙硫氧嘧啶
    B、甲状腺激素
    C、小剂量碘
    D、大剂量碘
    E、普萘洛尔

14、甲状腺功能亢进手术前准备应用硫脲类药物的目的在于( )。
    A、防止术后危象的发生
    B、使甲状腺血管网减少
    C、降低基础代谢,减轻症状
    D、组织退化,腺体变小变硬
    E、促进甲状腺激素排泄

15、丙基硫氧嘧啶的主要适应证是( )。
    A、甲状腺危象
    B、中、轻度甲状腺功能亢进
    C、甲状腺功能亢进手术前准备
    D、单纯性甲状腺肿
    E、黏液性水肿

16、碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲状腺组织退化。( )

17、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶。( )

18、放射性碘可产生β射线,能使腺泡上皮破坏、萎缩、减少分泌,适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者( )

19、小剂量碘用于治疗单纯性甲状腺肿,大剂量碘则可产生抗甲状腺作用。( )

20、β受体阻断药主要是通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状,此外还能抑制外周T4转化为T3( )

第十四章测试

1、喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )。
    A、抑制细菌二氢叶酸合成酶
    B、抑制细菌二氢叶酸还原酶
    C、抑制细菌细胞壁合成
    D、抑制细菌DNA回旋酶

2、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是( )。
    A、氟啶酸
    B、氟哌酸
    C、甲氟哌酸
    D、氧氟沙星

3、喹诺酮类药物的抗菌谱除对G+和G-菌外还包括对以下哪种有效? ( )。
    A、立克次体和螺旋体
    B、大肠杆菌和铜绿假单胞菌
    C、结核杆菌和厌氧杆菌
    D、支原体、衣原体、结核分枝菌

4、能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是( )。
    A、对氨水杨酸
    B、乙酰水杨酸
    C、对氨苯甲酸
    D、乙胺嘧啶

5、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是( )。
    A、产生水解酶
    B、改变细胞膜通透性
    C、产生钝化酶
    D、改变代谢途径

6、甲氧苄啶的抗菌作用机制是( )。
    A、抑制二氢叶酸还原酶
    B、增强机体抵抗力
    C、改变细菌胞浆膜通透性
    D、抑制二氢叶酸合成酶

7、SMZ与TMP合用的依据是( )。
    A、促进SMZ的分布
    B、减慢SMZ的消除
    C、促进SMZ排泄
    D、两药药动学相似,有利于血浓度高峰一致

8、既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是( )。
    A、甲硝唑
    B、呋喃妥因
    C、环丙沙星
    D、氨苄西林

9、诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的( )。
    A、扁桃体炎
    B、蜂窝组织炎
    C、肺炎
    D、尿路感染

10、氟喹诺酮类药物的共同特性包括( )。
    A、口服易吸收
    B、与其他抗菌药无交叉耐药性
    C、抗菌谱广
    D、可能损伤软骨组织
    E、抑制DNA回旋酶

11、SMZ+TMP可用于治疗( )。
    A、伤寒
    B、泌尿道细菌感染
    C、结核病
    D、肠道细菌感染
    E、呼吸道细菌感染

12、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物? ( )。
    A、对青霉素过敏者
    B、未发育完全的儿童
    C、有癫痫病史者
    D、服用抗酸药
    E、妊娠妇女

13、氧氟沙星的特点是( )。
    A、在胆汁中浓度较高
    B、抗菌谱较诺氟沙星广
    C、在痰、尿液中浓度高
    D、对结核杆菌有效
    E、用于淋病患者

14、氟喹诺酮类药物包括( )。
    A、环丙沙星
    B、吡哌酸
    C、诺氟沙星
    D、萘啶酸
    E、依诺沙星

15、左氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍,不良反应是目前已上市氟喹诺酮类中最小的。( )

16、磺胺类药与PABA竞争二氢叶酸合成酶,抑制细菌二氢叶酸合成,影响核酸合成而发挥抑菌作用。( )

17、用磺胺时首次量加倍。脓液、坏死组织、局麻药可产生PABA,可影响磺胺类药的疗效。( )

18、磺胺药物在肝内乙酰化灭活,由肾排泄,乙酰化的药物溶解度低,在酸性尿中更易析出结晶损伤肾脏,可加服碳酸氢钠预防。( )

19、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物为磺胺嘧啶。( )

第十五章测试

1、用于儿童急性淋巴白血病,具有抑制有丝分裂的药物是( )。
    A、长春新碱
    B、放线菌素D
    C、羟基脲
    D、丝裂霉素

2、用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是( )。
    A、氟尿嘧啶
    B、甲氨蝶呤
    C、卡莫司汀
    D、阿糖胞苷

3、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是( )。
    A、抑制细胞的蛋白质合成
    B、抑制二氢叶酸还原酶
    C、干扰肿瘤细胞的RNA转录
    D、抑制二氢叶酸合成酶

4、抗恶性肿瘤药最常见的严重不良反应是 ( )。
    A、长春碱类
    B、紫杉醇类
    C、雄激素类
    D、雌激素类

5、主要作用于细胞增殖周期的M期的药物是( )。
    A、对氨水杨酸
    B、乙酰水杨酸
    C、对氨苯甲酸
    D、乙胺嘧啶

6、属于细胞周期特异性药物是( )。
    A、环磷酰胺
    B、博来霉素
    C、阿糖胞苷
    D、柔红霉素

7、羟基脲的抗肿瘤机制是( )。
    A、阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧苷酸
    B、阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸
    C、阻止叶酸还原为四氢叶酸
    D、阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸

8、对骨髓无抑制作用的抗恶性肿瘤药物是( )。
    A、甲氨蝶呤
    B、氟尿嘧啶
    C、博莱霉素
    D、放线菌素D

9、在体外无抗癌作用的药物是( )。
    A、博来霉素
    B、白消安
    C、噻替派
    D、环磷酰胺

10、干扰肿瘤细胞氨基酸的供应阻止蛋白质合成的药物是( )。
    A、柔红霉素
    B、依托泊苷
    C、雌激素
    D、L-门冬酰胺酶

11、属于周期非特异性抗肿瘤药的是( )。
    A、丝裂霉素
    B、放线菌素D
    C、氟脲嘧啶
    D、巯嘌吟
    E、环磷酰胺

12、干扰核酸生物合成的抗肿瘤药有( )。
    A、甲氨蝶呤
    B、羟基脲
    C、噻替派
    D、依托泊苷
    E、紫杉醇

13、干扰转录过程和阻止RNA合成物有( )。
    A、鬼臼霉素
    B、多柔比星
    C、门冬酰胺酶
    D、白消安
    E、放线菌素D

14、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物是( )。
    A、放线菌素D
    B、依托泊苷
    C、长春新碱
    D、门冬酰胺酶
    E、紫杉醇

15、可用于治疗绒毛膜上皮癌的药物是( )。
    A、长春新碱
    B、巯嘌呤
    C、长春碱
    D、肾上腺糖皮质激素
    E、雌激素

16、博来霉素最严重的不良反应是肺纤维化。( )

17、鬼臼毒素类药物抗肿瘤作用的机制是与微管蛋白结合,抑制微管聚合,破坏纺锤丝的形成。( )

18、三尖杉酯碱对急性粒细胞白血病疗效较好。( )

19、将作用机制不同抗肿瘤药物合用,以期从多个环节杀灭肿瘤细胞,提高疗效。( )